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ÁLVARO GONZÁLEZ
1 de diciembre de 2007
Ángel Menéndez Frey es el primer español que se sometió a un tratamiento con inhibidores de proteasa para enfermos de VIH/Sida. Antes de hacerlo le habían dado por muerto. Ahora vive con la enfermedad cronificada y sólo sufre los achaques propios de la edad, no del VIH. Lleva peor, de hecho, la discriminación. A su juicio, donde más se da es, precisamente, entre los médicos.
¿Cuándo se contagió?
En el año 90. El año anterior me había hecho las pruebas y di negativo. Así que tuvo que ser en 1990, que fue cuando me lo detectaron.
¿Cómo le afectó?
El impacto fue tremendo. Angustioso. Tienes la certeza de que te vas a morir y, además, en malas condiciones, porque lo has visto en tus amigos. No te lo quitas ni un solo día de la cabeza.
¿Cómo se sufre la enfermedad antes de que llegara la medicación?
Muy mal. Yo tuve una tuberculosis en el 94, que me la llegaron a curar. Pero luego al año siguiente me enfrenté a tres enfermedades graves a la vez. Estuve hospitalizado, me dieron quimioterapia, radioterapia…
Y llegó la medicación…
Sí. A mí ya me daban por muerto. Pero soy una persona informada y me enteré, lo vi en la televisión, de que en Estados Unidos habían aprobado un tratamiento. Entonces cogí un avión, me planté en Miami y, a los cuatro o tres días de estar en el mercado, empecé a tomar la medicación y... aquí está el resultado.
¿Hay, o sigue habiendo discriminación?
La discriminación existía y existe. Aunque hay más miedo del seropositivo a la discriminación que discriminación en sí. En cualquier caso, yo donde más noto la discriminación es en los propios servicios sanitarios. Muchas veces te ponen pegas para operarte a cada cual más absurda y al final lo que pasa es que resulta que el médico está aterrado.
Pero los médicos son quienes más informados están…
Es que hay médicos y médicos. Hace dos años, por ejemplo, vi como a un enfermo de VIH que tenía una pierna rota le daban una manta con guantes profilácticos. O una señora, hace tres años, ingresada en el hospital que le daban de comer con bandejas desechables… Se hizo un estudio hace dos años en la Carlos III sobre discriminación de personas con VIH/Sida entre la clase médica y ponía los pelos de punta.
¿Ahora Usted tiene la enfermedad cronificada?
Sí, y vivo bien, sufro los achaques de la edad de un señor de cincuenta y ocho años. Aunque hay que hacer hincapié en que, afortunadamente, desde el 96 en que empezó la gente a tratarse hasta 2002, la medicación ha cambiado mucho. Antes se producían muchos efectos secundarios, la mayoría invalidantes. Podías coger diabetes, se estropeaba el hígado y lo peor, la lipoatrofia.
Hoy ya no es así…
No. Hay que decirle a la gente que se contagia actualmente que, uno, no se va a morir, y dos, no va a sufrir lipoatrofia.
¿Y a los demás?
Que se hagan las pruebas. Más ahora que están saliendo las pruebas rápidas. Un tercio de las personas que hay con VIH no lo saben. Y son los que lo van contagiando. Los estabilizados no podemos transmitirla, lo cual es un alivio. Hay que hacerse las pruebas y si no lo tienes, pues nada, y si lo tienes coges el toro por los cuernos. Un recién diagnosticado hoy día no tiene por qué tener ningún problema de salud. Menos que los fumadores o la gente con el colesterol alto, por ejemplo. Encima, dentro de un mes sale una medicación de sólo una pastilla al día.
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