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ÁLVARO GONZÁLEZ
1 de diciembre de 2007
Silvia Pérez forma parte de la asociación de voluntarios Apoyo Positivo. Eran un grupo que al principio centraba su actividad en la atención domiciliaria, básicamente de cuidados paliativos a los enfermos de sida que morían. Ahora, dada la revolución farmacológica que aconteció en el cambio de siglo, están especializados en apoyo psicosocial a los que conviven con la enfermedad.
¿Existe mucha discriminación?
Sí, la discriminación social es ahora mismo el mayor problema al que se enfrenta quien tiene el VIH. Se produce porque mucha gente asocia el sida a la marginación. Piensan en jeringuillas y eso, cuando en realidad el VIH se contagia en índices muy bajos actualmente por compartir jeringuillas, todo lo contrario que por el sexo sin protección, que es algo que le puede pasar a cualquiera, no sólo a población marginal.
¿Hay dificultades para encontrar trabajo?
Lo que ocurre a la hora de enfrentarse a un trabajo es que el infectado por VIH tiene una minusvalía. Cuando lo expone, lo que viene después es que le pregunten el porqué. Ahí aparece el miedo. Lo de no asociar la marginación con el VIH no está tan al alcance de la opinión pública como debiera y hay mucho tabú… mucha fabulación.
Reparto de preservativos: la mejor manera de evitar el contagio.
¿Qué supone para los portadores del virus la medicación?
Hay un problema con los efectos secundarios. Pese a que los tratamientos han avanzado mucho y de aparecer complicaciones sólo suele ser en el primer mes, siempre existen riesgos.
Estos se dan sobre todo en los pacientes que tienen la enfermedad muy avanzada y están casi sin defensas. En ese momento lo que se hace con ellos es lo que se llama un rescate con una bomba de retrovirales. Aquí puede aparecer la lipodistrofia, que es que la grasa se acumula en el cuello, abdomen o cara. Psicológicamente es muy duro. Supone llevar escrito que se sufre la enfermedad. Aunque actualmente empieza a haber protocolos en la sanidad pública para operaciones estéticas en estos casos.
¿Qué asistencia psicológica precisan los enfermos?
Sobre todo al principio se dan los momentos más difíciles, cuando se detecta el virus. Aunque ya antes existe la negación, el no hacerse la prueba porque al evitarla se piensa que es como si no se tuviera la enfermedad.
Después hay un proceso de aceptación de que se es portador del VIH. Una vez estabilizados, el problema es que se sepa que se tiene el virus. El enfermo tiene la sensación de que si lo comenta siempre pierde, de alguna manera u otra le va a terminar perjudicando.
¿Qué se le recomienda?
Nosotros aconsejamos que no lo diga. Con la enfermedad cronificada y estabilizada se crea una situación en la que se convive con un virus, pero se hace una vida completamente normal. Si tiene relaciones sexuales en ese estado y con preservativo el riesgo de transmisión es cero posibilidades. Cero riesgo. Así que mejor no decirlo. Si luego la relación afectiva es mayor, pues sí. Que lo diga porque no se puede vivir siempre en un secreto.
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